罕见病患者家长促政府设 24 小时紧急服务 「希望我未死前做到」

罕见病患者家长促政府设 24 小时紧急服务 「希望我未死前做到」

facai369 2024-10-09 旅游 290 次浏览 0个评论

罕见病患者家长林珍在立法会申诉,残疾人士缺乏 24 小时紧急支援。 (立法会直播画面)

立法会支援残疾人士事宜小组今早(8 日)讨论政府向残疾人士提供的支援服务规划及供应问题,有多名残疾人士及关注组织代表列席,有轮椅人士申诉,坐地铁欲优先使用升降机时,会被乘客质疑及粗言问候;有罕见病患者家长则表示等待 24 小时紧急支援服务等了十多年,「希望我未死之前,你地真係做到」。

轮椅人士被骂「你残疾大晒呀?」

「无障碍关注平台」代表甄俊杰在会议上申诉,轮椅人士目前光顾食肆有困难,他举连锁快餐店大家乐为例,「只有两三张枱有活动櫈,变咗我地想旁边嘅市民(客人) 将櫈移开都移唔到」,令他们在店内出入及就座都有不方便。

他又提及公众不理解轮椅人士的需要,他以升降机为例,由于同时提供轮椅人士及一般人士使用,当轮椅人士需要优先使用时,会引起争执,「 我地好痛苦,有时我地去地铁,都係想人麻烦让一让我地进入,反而被人闹我地:你残疾大晒呀? 甚至用五个字粗口闹」。他要求有关方面加强宣传,让公众明白残疾人士的需要。

社署助理署長梁綺莉稱,照顧者專線有社工接聽,可轉介緊急服務。     (立法會直播畫面)社署助理署长梁绮莉称,照顾者专线有社工接听,可转介紧急服务。 (立法会直播画面)其他人也在看

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